La AEMPS confirma que la homeopatía no supera al placebo. Entonces, ¿por qué siguen vendiéndose 976 productos en farmacias?
El regulador farmacéutico español ha publicado un informe técnico sobre 64 estudios que concluye que los productos homeopáticos no tienen eficacia terapéutica demostrada. Una dilución 6CH equivale a disolver un sobre de azúcar en el Mediterráneo. El problema no es la ciencia —esa parte está clara—. El problema es la regulación, el negocio y quién tiene incentivos para que nada cambie.
Tres conceptos para entender por qué esto es más complicado de lo que parece
Homeopatía: el principio que viola la física
La homeopatía es un sistema terapéutico creado en el siglo XVIII que sostiene que una sustancia que en grandes dosis provoca síntomas puede, en dosis extremadamente pequeñas y "dinamizadas" (agitadas de una manera específica), curar esos mismos síntomas. Las diluciones homeopáticas habituales (6CH, 9CH, 15CH) implican que la sustancia activa ha sido diluida tantas veces que es estadísticamente imposible que quede ni una sola molécula de ella en el producto final. Una dilución 6CH equivale a 1 parte en 10 elevado a 12, es decir, disolver un gramo de sustancia en un billón de gramos de agua.
"Registrado" vs. "autorizado": la diferencia que lo cambia todo
En España, un medicamento puede estar "registrado" sin estar "autorizado" con indicación terapéutica. Los productos homeopáticos tienen un registro simplificado en la AEMPS que no exige demostrar eficacia, solo seguridad (es decir, que no hagan daño —algo fácil de cumplir cuando no hay nada activo—). A diferencia de un medicamento convencional, no pueden indicar en el prospecto para qué sirven, ni hacer publicidad de efectos terapéuticos. Pero pueden venderse en farmacia, con aspecto de medicamento y precio de medicamento, aunque sin necesidad de receta.
Efecto placebo: el mecanismo que explica por qué "a mí me funciona"
El efecto placebo es un fenómeno real y bien documentado: cuando una persona cree que está recibiendo un tratamiento eficaz, su cuerpo responde con mejoras medibles en síntomas subjetivos como el dolor, la ansiedad o el malestar. El problema no es el efecto placebo en sí —que puede ser útil— sino el engaño implícito y el riesgo de sustituir tratamientos eficaces por ineficaces en enfermedades graves. La AEMPS alerta específicamente de este riesgo: no es la pastilla de azúcar lo que mata, es abandonar la quimioterapia por la pastilla de azúcar.
976 productos registrados, cero indicaciones terapéuticas autorizadas
Los hechos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó en abril de 2026 un informe técnico basado en el análisis de 64 estudios sobre eficacia de productos homeopáticos. La conclusión es inequívoca: ninguno de los productos evaluados supera al placebo en ensayos clínicos controlados. El informe advierte del riesgo real de que pacientes abandonen tratamientos médicos convencionales eficaces en favor de tratamientos homeopáticos. En España hay actualmente 976 productos homeopáticos registrados en la AEMPS. Ninguno tiene indicación terapéutica autorizada —es decir, ninguno tiene permiso para decir que sirve para algo concreto—. Sin embargo, se venden en farmacias y algunos se publicitan en canales no regulados con afirmaciones de efectos terapéuticos.
El contexto
Francia retiró la financiación pública de la homeopatía en 2021, tras un informe de la Haute Autorité de Santé de 2019 que concluyó que la evidencia sobre su eficacia era "insuficiente o negativa". El Reino Unido hizo lo mismo con el NHS en 2017. En ambos países, el volumen de ventas cayó significativamente tras la retirada de financiación pública, aunque el mercado privado se mantuvo. En España, la homeopatía nunca ha sido financiada por la Seguridad Social, pero se vende en farmacias —que gozan de confianza institucional— sin obligación de advertir que no hay evidencia de eficacia. El Ministerio de Sanidad publicó en 2019 un plan para regular las "pseudoterapias" que quedó en gran medida sin desarrollar.
Las motivaciones posibles
La industria homeopática (fabricantes como Boiron, con presencia en España) tiene incentivos para mantener el estatus de registro simplificado: les permite vender productos en farmacia con imagen de medicamento sin la inversión en ensayos clínicos que exigiría una autorización plena. El margen comercial de estos productos es alto porque el coste de producción es mínimo —básicamente agua y azúcar— y el precio al consumidor es comparable al de los medicamentos convencionales.
Las farmacias venden productos homeopáticos con un margen comercial superior al de muchos medicamentos con receta. Retirarlos supondría una pérdida de ingresos. Las organizaciones farmacéuticas han tendido a mantener una posición ambigua: ni recomendarlos ni prohibirlos, lo que permite seguir vendiéndolos.
El Ministerio de Sanidad y la AEMPS publican informes técnicos que reconocen la ausencia de evidencia, pero no han tomado medidas regulatorias para retirar los registros existentes. Actuar contra la homeopatía genera un conflicto político con sectores de la ciudadanía que la consume y con la industria del bienestar alternativo, que es electoralmente sensible.
La pregunta que nadie hace: ¿cuánto cuesta la ambigüedad regulatoria?
Cómo lo han contado otros medios
La cobertura del informe de la AEMPS en medios generalistas ha sido mayoritariamente descriptiva: "la homeopatía no funciona, lo confirma el regulador". Los medios de salud alternativos han respondido atacando a la AEMPS y citando estudios minoritarios. Lo que casi nadie ha analizado es la estructura económica que mantiene vivos estos productos: el diferencial entre coste de producción y precio de venta, el papel de la farmacia como canal de legitimación y el coste sanitario real de los pacientes que retrasan diagnósticos o abandonan tratamientos porque prefieren opciones "naturales". Ese último dato no se recoge sistemáticamente en España.
"El problema de la homeopatía no es que no funcione. Es que hay un sistema económico entero construido sobre la utilidad de que parezca que podría funcionar."
Lo que queda abierto
- ¿Tomará el Ministerio de Sanidad medidas regulatorias concretas —retirada de registros, prohibición de venta en farmacia— a partir de este informe, o quedará como otra declaración de intenciones sin consecuencias?
- ¿Qué impacto tendría en las ventas una obligación de etiquetar los productos homeopáticos con la advertencia "sin eficacia demostrada", similar a la que se aplica en algunos países europeos?
- ¿Existe algún estudio en España que cuantifique el daño sanitario indirecto de la homeopatía —diagnósticos retrasados, tratamientos interrumpidos— y, si no existe, por qué no se ha encargado?
Cómo verificamos este artículo
Fuentes: AEMPS — Informe técnico sobre homeopatía (abril 2026), Ministerio de Sanidad (datos de productos registrados), Infobae (21 abril 2026), Haute Autorité de Santé — Informe sobre homeopatía Francia (2019), NHS England — decisión de retirada de financiación (2017). Las motivaciones expuestas son incentivos observables basados en estructura económica y posiciones públicas documentadas, no intenciones confirmadas. Errores: redaccion@horadedespertar.org